肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广州，想了解是否有适合靶向药，但无法取得组织样本的您。
- 在广州治疗后效果不佳，想全面评估其他用药机会的您。
- 在广州，考虑使用免疫治疗前，想评估TMB、MSI状态的您。
- 有肿瘤家族史，在广州想一并了解自身遗传风险的您。
- 在广州，医生建议通过血液更全面监测基因变化，指导后续治疗的您。
- 在广州，希望为化疗方案选择提供更多参考信息，评估疗效与副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液里的‘肿瘤线索’做一次全面‘人口普查’。我们通过新一代测序技术，主要查五方面内容：第一，是162个与靶向治疗密切相关的实体瘤基因，看看它们有没有出现‘捣乱’的突变、缺失或融合，这能提示哪些靶向药可能对您有效。第二，是免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），它们就像‘免疫系统的识别标签’，能帮助判断免疫治疗疗效。第三，检测一组HRR基因，用于评估PARP抑制剂这类特定药物的获益可能性。第四，分析一些与化疗药物反应相关的基因位点，为化疗效果和副作用管理提供参考。第五，还会评估一批与遗传性肿瘤相关的基因，帮助了解家族风险。您放心，这份报告能提供非常丰富的用药参考信息，但它也有局限，比如血液中肿瘤DNA含量很低时可能检测不到，结果仍需由您的主治医生结合具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血（大约两小试管）即可。对您来说，没有特殊要求，不需要空腹，随时可以采样。采血过程很快，就是扎针抽血的轻微感觉，几分钟就完成了。在广州，您可以选择到我们合作的采样点，或者我们安排护士上门服务。如果您在外地或不方便出门，我们也支持邮寄采血包，您在家附近的医院或诊所完成抽血后，寄回实验室就行，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，我们采用经过严格验证的NGS测序技术和专业的生物信息分析流程，准确性很高。检测本身非常安全，仅需抽血，无创无辐射。实验室会对每一份样本进行严格的质量控制，确保结果可靠。当然，任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱，可能存在假阴性结果，即未检出但实际存在突变。如果报告提示了有临床意义的突变，这为用药提供了重要线索，但最终是否适用以及如何使用，务必请您的主治医生结合您的全部情况进行决策。如果结果未发现可用药突变，也可能意味着需要结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，但避免过度油腻。
- 如果您正在广州接受治疗，采样时间建议咨询您的主治医生。
- 收到采血包后，请尽快安排采样，并确保在效期内寄回。
- 邮寄样本时，请使用提供的专属冷链包装，并预约及时取件。
- 请务必填写清楚并核对个人信息及样本标识，确保无误。
- 报告出具后，其临床意义和应用需由您的主治医生最终判断。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密，仅提供给您本人。
用户评价 (8条，均分4.2)
确诊后医生推荐做基因检测，但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高，当天下午下单，第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血，也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心，但省去了在医院排队周转的麻烦，总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程，为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑，我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利！
作为乳腺癌术后患者，我主要想了解复发风险和后续用药选择。报告里有个BRCA突变，我一开始很慌。但遗传咨询师在解读时特别耐心，不仅解释了这对PARP抑制剂用药的意义，还详细分析了我的家族史，评估了遗传风险。这份报告和解读给了我非常重要的长期健康管理方向，心里踏实多了。
机构回复
感谢反馈。我们非常看重遗传咨询环节，帮助用户科学理解突变含义并管理风险是我们的责任。得知我们的服务能让您对未来规划更清晰，我们感到非常欣慰。祝您健康！
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
作为患者家属，我最怕流程复杂。这次体验很好，像个标准化产品：官网下单、收快递、预约采血、寄回、收报告。每一步都清清楚楚，不需要我们动太多脑筋去协调。特别是预约采血，平台上有好多合作网点和时间点可以选，非常灵活。
机构回复
非常感谢！我们将服务流程标准化、线上化，正是为了减少患者家属的操劳和不确定性。您的反馈说明我们的努力是有效的，我们会继续保持并优化这份清晰和便捷。
报告出来后，我提了几个关于某个突变频率的细节问题，原本以为客服转给技术老师就完了。没想到第二天技术老师直接给我回电，解释了快20分钟，还引申讲了讲相关的临床试验进展。这种专业和耐心，超出了我的预期。
机构回复
深入的技术答疑是我们的责任。我们鼓励用户提出任何疑问，技术团队会直接、详尽地予以解答，确保您对报告信息理解透彻。感谢您对我们专业深度的认可。
检测本身我觉得挺好，但配套的APP或患者平台体验一般。登录时要反复验证，虽然安全，但对于年纪大的患者操作有点复杂。希望能在安全和便捷之间找到更好的平衡点。
机构回复
非常感谢您使用后提出的细致反馈！我们高度重视您的建议。安全验证是必须的，但操作流程的友好度确实有待提升。产品团队正在研究更优的验证方案（如人脸识别），在保障安全的同时简化操作。
妈妈胃癌术后，医生建议做基因检测看靶向药机会。当时对比了好几家，感觉你们家180+基因这个套餐性价比不错，覆盖的基因够多，价格也比有些只测几十个基因的贵不了太多。检测结果确实提示了可用药，虽然还没用上，但信息在手就有希望。
机构回复
感谢选择。我们致力于在全面性与成本间取得最佳平衡，为患者提供切实有效的用药线索。希望这份报告能为阿姨的治疗打开新的窗口，祝她早日康复。
我是抱着试试看的心态做的，毕竟价格摆在那里。结果出来后，发现匹配的药物里有价格非常昂贵的自费药，目前用不起，所以感觉有点矛盾：检测是做了，但路指明了却走不起。当然，检测本身技术是好的，也给了我其他方案选择。
机构回复
我们完全理解您的感受。精准检测的价值在于揭示所有可能性，包括进入医保或未来降价的药物，也为临床试验提供入口。我们也会持续关注药物可及性信息，希望能为您提供更多支持。
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