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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

这是一项针对非小细胞肺癌的全面基因检测,能指导靶向药、免疫治疗及化疗方案的选择。

谁需要做这个检测?

  • 刚刚在广州医院被诊断出非小细胞肺癌,医生建议寻找更精准治疗方案的您。
  • 在广州接受过手术,有组织样本,希望了解后续用药可能性的朋友。
  • 对现有治疗方案响应不佳,希望在广州探索新治疗方向的肿瘤访客。
  • 考虑使用免疫治疗,需要通过PD-L1检测来判断获益可能性的您。
  • 担心化疗副作用,想了解自身对特定化疗药毒性敏感性的访客。
  • 有组织样本,寻求全面、一站式基因信息,为后续在广州或外地治疗做准备的您。

这个检测能查出什么?

如果把治疗比作用钥匙开锁,这项检测就是帮您一次性配好几把可能的钥匙。它主要为您解读三方面信息:第一是“靶向钥匙”,精准检测39个与肺癌相关的基因有无异常(即“驱动突变”),看是否有匹配的靶向药物可用。这就像找到了锁芯的特定结构,能用上针对性强、副作用可能更小的靶向药。第二是“免疫钥匙”,通过PD-L1(22C3)蛋白表达检测,评估您对免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的潜在获益可能。第三是“化疗地图”,分析一些与化疗药物疗效和毒性相关的基因,帮助评估您对不同化疗方案的反应及副作用风险,让用药更有参考。它提供的是一份基于现有组织和科学认知的“用药线索地图”,但并非百分百保证治愈或对所有情况都有效,后续治疗方案仍需专业医生结合您的整体情况来制定。

检测过程麻烦吗?

您放心,流程其实很简单。检测需要用到您的肿瘤组织样本,比如手术或穿刺活检后保存的石蜡切片、石蜡块(玻片)或新鲜组织都可以。通常不需要您额外空腹或专门采血,主要利用您已有的或新取的少量组织。取组织的过程通常在广州的合作医院或机构由专业医生完成,可能会有一些短暂的不适或轻微疼痛,但都是可接受的。您可以选择在广州本地合作点采样,或者按照指导将符合要求的组织样本(如玻片)通过快递安全邮寄到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)和免疫组化技术,准确性高,实验室有严格的质量控制。它是在分子层面分析您肿瘤组织的基因信息,过程安全,不涉及放射性或对身体的其他干预。请您理解,任何检测都有其技术局限,比如结果依赖于所提供样本的质量和肿瘤细胞的含量。如果样本中肿瘤细胞含量太低,可能会影响检测成功率或结果的准确性,必要时可能需要重新取样或补充其他检测。报告结果是重要的参考依据,但最终的用药决策,务必由您的主治医生结合临床检查综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我是不是遗传性的癌症吗?
不能。这个套餐是用于检测肿瘤体细胞突变的,即只检测癌细胞中发生的、后天获得的基因变异,用于指导当前肿瘤的治疗。它不检测胚系突变(即从父母遗传而来、存在于身体每个细胞的突变),因此不能用于判断癌症的遗传风险或家族遗传性。那是另一类不同的遗传易感基因检测。
报告里会直接告诉我该用哪种药吗?
报告会明确指出检测到的基因突变所对应的靶向药物、PD-L1表达水平对免疫治疗的提示,以及化疗药物的相关基因信息。但具体选择哪种治疗方案,需要您的主治医生综合您的整体健康状况、临床指南和报告结果来最终决定。
如果我只想做PD-L1检测,不做那39个基因,价格是多少?
PD-L1(22C3)单项检测费用会低很多,具体价格(通常在几千元)需要咨询检测机构。但如果您是寻求靶向治疗机会的非小细胞肺癌,医生通常建议联合检测,以获得更完整的用药指导信息。
做这个检测,对后续的化疗方案选择具体有什么帮助?
本检测中包含的“化疗相关基因”能提供两方面关键信息:一是药物敏感性,提示哪些化疗药物可能对您的肿瘤效果更好;二是药物毒性风险,例如检测UGT1A1基因可预测伊立替康导致严重骨髓抑制的风险,检测DPYD基因可预测卡培他滨/5-FU类药物的严重毒副作用风险。这能帮助医生在制定化疗方案时,尽可能选择预期有效且您个人耐受性更好的药物,实现个体化化疗。
如果我对检测结果有疑问,可以找你们解读吗?收费吗?
您好,当然可以。报告出具后,我们提供一次免费的专家报告解读服务,您可以和我们的遗传咨询师或合作专家进行电话或线上沟通。如果您后续有更深入的咨询需求,我们可以为您对接相关服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用10400元,不支持医保报销。
  • 采样前请务必与医生确认,可提供符合要求的组织样本类型。
  • 邮寄样本前,请确保包装牢固,并填写好随附的申请单信息。
  • 若为石蜡切片(玻片),通常要求提供4-8张未染色切片。
  • 请保持预留手机畅通,以便实验室就样本情况与您及时沟通。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生充分沟通,共同制定方案。
  • 请妥善保管报告原件,它是您重要的个人健康信息档案。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问获取帮助。

用户评价 (8条,均分4.9)

汤** 已验证 术后复查

医生推荐化疗前做,用的之前活检的剩余组织块,不用再穿一次,这点特别好!节省时间也免了痛苦。从送检到出报告大概8天,中间客服主动告知进度。报告厚厚一叠,信息量巨大,就是希望以后能附个精简版结论页。

机构回复

感谢您的建议!利用既往组织样本避免二次伤害,正是我们倡导的。关于报告,我们已提供‘检测结论摘要’页,在报告最前方,您下次可以留意。

2026-03-2464人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

父亲确诊后急着要用药,医生推荐了这个。当时觉得价格有点压力,但对比了只做几个热门基因然后可能还要补测,不如一次性做这个全面的。果然,常规基因没突变,但在其他基因上找到了机会,现在用药有效。这钱是花在刀刃上了。

机构回复

非常感谢您的分享。临床中确实存在这种情况,全面检测有助于发现罕见的治疗机会。很高兴检测结果为治疗带来了转机,祝愿伯父持续好转!

2026-03-1942人觉得有用
郝** 已验证 胃癌家属

作为胃癌家属,本来纠结做不做这个。客服没有硬推销,而是详细问了情况,建议我们先咨询主治医生是否必要,很客观。下单后拉了个小群,进度、问题都在群里沟通,非常透明。报告出来后,客服还提醒我们保留好组织白片,以备将来可能的需要。考虑得很周到。

机构回复

感谢您对我们专业和透明服务的认可。我们始终相信,合适的检测建议和贴心的提醒,是服务的一部分。希望我们的工作能为您的家人带来切实的帮助。

2026-03-2217人觉得有用
谢** 已验证 主治医生推荐

爸爸的检测,我们最怕的就是耽误。从寄出样本到收到电子报告,整整五天,比承诺的还快一天!报告上还有一个‘结果概览’页,一页纸把关键突变和用药建议总结好了,拿给主治医生看,医生都说报告做得很专业,重点突出。

机构回复

“快而准”是我们对每一位焦急家属的承诺。很高兴我们的加速服务和报告设计得到了您和医生的双重认可。能将复杂信息高效传递,助力临床决策,是我们最大的价值。

2026-03-1752人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

第一次做基因检测,心里没底。客服人员很耐心,从采样要求到报告解读预约,每一步都提醒到位。检测结果发现了一个罕见突变,报告里也列出了相关的临床试验。虽然本地目前没有对应的靶向药,但给了我们去大城市问诊的明确方向。感觉视野被打开了。

机构回复

感谢您的信任。罕见突变的检出尤其需要技术的灵敏与全面,能够为您指明新的治疗探索方向,我们感到非常荣幸。如有需要,我们也可协助提供更详细的临床试验信息。

2026-03-0438人觉得有用
黎** 已验证 肺癌家属

我是主治医生推荐来做的,因为我爸肺腺癌化疗前需要确定靶点。取组织样本的过程比想象中顺利,医院病理科配合得挺好,一周就出报告了。护士帮忙联系送检很耐心,不用我们家属来回跑。报告出来找到了匹配的靶向药,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们与各大医院病理科有顺畅的对接流程,就是为了让患者在治疗关键期能尽快拿到精准的检测结果。祝您父亲后续治疗顺利!

2026-03-1111人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

对比了几家,最终选择这家是因为他们明确列出了检测的基因清单和对应药物,感觉透明度高。实际体验符合预期,报告格式规范,数据详实。美中不足的是,报告中对一些“意义未明”的突变解释较少,让人有点不安,虽然知道这是行业普遍难题。整体是满意的。

机构回复

感谢您专业的比较和反馈。您提到的“意义未明突变”解读确实是精准医疗中的难点。我们正通过积累大数据和文献,逐步完善这类突变的注释信息,并会在报告中增加相关说明。再次感谢!

2025-04-2035人觉得有用
阎** 已验证 术后复查

家里有肺癌家族史,我属于主动筛查。前期咨询时,顾问没有因为我只是“筛查”而敷衍,反而花了很多时间了解我的家族细节,并解释了各项检测的意义和局限性,这种严谨负责的态度让我印象深刻。整个服务过程感觉很受尊重。

机构回复

感谢您对我们严谨态度的肯定。无论是诊疗还是筛查,每一个咨询我们都秉持同等认真、负责的原则。帮助客户厘清需求、了解检测的价值与边界,是我们应尽的职责。祝您和家人都健康平安。

2024-08-1335人觉得有用

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