结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广州治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在广州定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在广州就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来广州的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在广州方便地完成。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
- 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (8条,均分4.8)
我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。
报告拿到后,我自己研究了好久还是有点懵。试着在公众号留言问了两个问题,没想到第二天就接到了详细的回复电话,不是敷衍那种。客服还说,以后有任何关于报告的新问题,随时可以再找他们,这个“终身售后咨询”的承诺太让人放心了。
机构回复
检测报告伴随您长期的健康管理,我们的咨询服务也会一直在线。无论何时,当您对报告有新的疑问,都欢迎回来找我们。您的持续信任,是我们不断优化的动力。
服务流程规范,环境整洁。不过预约的时间段虽然精确,但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”,希望时间管理能更严格一点,毕竟大家的时间都宝贵,尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈,并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理,减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程,优化安排,提升效率。感谢您的督促。
预约后很快就安排了上门,护士小姐姐特别温柔,看我有点紧张还跟我聊天分散注意力。采血过程很快,技术娴熟。整个服务流程顺畅,像有专人‘护送’一样,体验感很棒,完全没有去医院的那种冰冷和慌乱。
机构回复
听到您将我们的服务形容为‘专人护送’,我们倍感荣幸。我们希望提供的正是这种专业、温暖且充满人文关怀的体验,尽可能减轻用户在健康管理过程中的心理负担。谢谢您的温暖反馈!
公司年度体检加项选的这个,想全面了解一下。通过体检机构对接的,流程比自己单独约更省事,价格好像也有点点优惠。采血是在体检中心一起完成的,不用额外跑。电子报告在体检总报告里单独一章,整合得很好。
机构回复
很高兴我们与体检机构的合作为您带来了增值体验。将精准的基因检测融入常规健康管理,是实现疾病早筛早防的有益尝试。感谢您选择将健康管理做得更前沿、更细致。
我算是比较注重隐私的人,抽血前特地要求看看他们样本包的邮寄方式。看到是用的匿名包装,快递单上也没有任何疾病相关字眼,就是普通生物样本,这才放心寄出。细节决定成败啊。
机构回复
感谢您的严谨。您观察到的正是我们的标准流程之一。所有外送样本均采用中性化包装和物流单据,杜绝一切可能的信息关联暴露,确保运输环节的隐私安全。
母亲确诊肠癌后,医生推荐我做这个检测评估遗传风险。价格确实高,但考虑到能一次查120个基因,比单做几个贵族的遗传检测项目覆盖更广,性价比其实不错。报告很详细,还附带了遗传咨询解读,帮我弄懂了哪些基因突变需要警惕。结果是好的,没有遗传到,全家都松了口气。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您说得对,相较于单基因或小Panel检测,大Panel在性价比和信息量上确有优势。很高兴我们的报告和遗传咨询服务能帮助您清晰地了解自身情况,祝您和家人健康!
医生推荐做这个,监测疗效。最棒的是可以异地抽血!我在外地工作,直接在当地合作点抽了血寄过去,不用折腾回老家医院。报告解读链接是医生直接收到的,沟通起来很方便。
机构回复
感谢您的分享!“异地采样”服务正是为了解决像您这样患者的实际困难。我们建立了标准的样本物流体系,确保异地样本的稳定性。很高兴能为您和医生的远程沟通提供支持。
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